Test Covid-19 soplando
Fotografía de archivo cedida por La Universidad de Miami (UM) donde aparece Julia Cohen, una estudiante de tercer año mientras sopla en el "Analizador de respiración" como parte de un estudio piloto del aparato el pasado 27 de octubre en el garaje de la universidad en Miami, Florida. EFE/Evan García/Universidad de Miam

Washington, (EFE) – La Agencia de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA, en inglés) aprobó el jueves por primera vez un test de covid-19 que se hace soplando.

El llamado InspectIR COVID-19 Breathalyzer detecta los componentes químicos existentes en las muestras de respiración que se toman y que están asociados a esa enfermedad, explicó la FDA en un comunicado.

El test se hace soplando en un tubo que se coloca en la boca y que está conectado a un aparato que tiene forma de globo y que capta la muestra.

Innovación sobre los tests de covid-19

La FDA explicó que este tipo de prueba puede realizarse en lugares como clínicas, hospitales y sitios móviles para hacer los test de covid, bajo la supervisión de personal especializado, y tarda tres minutos en producir un resultado.

Un responsable de la FDA, Jeff Shuren, dijo en la nota que la autorización de hoy «es otro ejemplo de innovación rápida sobre los tests de covid-19».

El nuevo test emplea una técnica denominada Cromatografía de Gases acoplada a Espectrometría de Masas (GC/MS, por sus siglas en inglés), que sirve para separar e identificar sustancias químicas combinadas y que detecta de forma rápida cinco compuestos orgánicos volátiles vinculados a la infección por covid.

Cuando el test encuentra la presencia de marcadores de dichos compuestos orgánicos da un resultado positivo, que, según la FDA, debería ser confirmado luego con una prueba molecular.

Estudio con voluntarios

La prueba fue objeto de un estudio con 2.409 voluntarios, con y sin síntomas de covid-19, y en la que se demostró que el test tenía una sensibilidad del 91,2%, un porcentaje que se refiere a los positivos que InspectIR COVID-19 Breathalyzer identificó correctamente.

Además, el test tuvo un 99,3% de especificidad, que es la tasa de negativos que la prueba detectó correctamente.

En el análisis también se vio que en una población con solo el 4,2% de individuos infectados, el test tuvo un valor predictivo del 99,6%, lo que significa que es de fiar en zonas con baja incidencia de la enfermedad.

EFE News

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