Nueva York, (EFE) – Moderna anunció este martes que solicitó a los reguladores estadounidenses la aprobación plena de su vacuna contra el Covid-19, que hasta ahora se usa bajo una autorización de emergencia.
De obtener esta licencia, la farmacéutica podría entre otras cosas vender dosis -de manera directa- a los consumidores; y continuar con la comercialización de la vacuna una vez que se declare el fin de la emergencia sanitaria.
La de Moderna es la segunda vacuna contra el coronavirus que busca la aprobación plena en EE.UU., después de que Pfizer y BioNTech presentasen su solicitud a comienzos de mayo.
Proceso más estricto
La autorización completa requiere un proceso más estricto. Es requerida la presentación de datos sobre la efectividad y seguridad de la vacuna durante al menos seis meses.
De manera tradicional, los reguladores estadounidenses tardan un año o más en autorizar por esta vía medicamentos para el público general.
El consejero delegado de Moderna, Stéphane Bancel, se declaró en un comunicado satisfecho de dar “este importante paso en el proceso regulador en EE.UU.”. Comentó que la empresa trabajará con la Administración Federal de Fármacos y Alimentos (FDA, en inglés) para presentar todos los datos requeridos.
La solicitud de aprobación plena es para el uso de la vacuna en mayores de 18 años; grupo de edad para el que está autorizada de emergencia desde el pasado diciembre.
Sin embargo, Moderna dijo que planea pedir luego la autorización de emergencia para usar el producto en adolescentes, después de que los estudios mostrasen alta seguridad y efectividad.
La vacuna de Pfizer, que se aprobó en primera instancia para mayores de 16 años, fue autorizada en mayo para adolescentes a partir de 12 años y ya se usa en este grupo de edad en Estados Unidos.
Tras el anuncio de este martes, las acciones de Moderna abrieron con pérdidas en Wall Street y unos minutos después del inicio de las operaciones retrocedían cerca de un 1,50 %.
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