Vial de una Vacuna Moderna
Imagen: EFE

Washington (EFE) – La farmacéutica Moderna pidió a la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos que autorice la vacuna que ha desarrollado contra las nuevas variantes del virus que causa la covid-19.

La compañía anunció en un comunicado que ya ha entregado todos los documentos pertinentes a la FDA para que estudie la eficacia de la nueva versión de la vacuna. Esta nueva vacuna está dirigida contra las subvariantes de ómicron BA.4 y BA.5, culpables de la mayoría de contagios del país.

La solicitud llega un día después de que Pfizer y BioNtech hiciesen lo propio el lunes.

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Nueva versión de la vacuna

Esta nueva versión de la vacuna estaría dirigida a mayores de 12 años. Aún no ha sido puesta a prueba en voluntarios, aunque este mes está previsto que empiece un ensayo clínico.

Por ahora, los únicos estudios se han realizado en animales.

Los resultados mostraron una fuerte respuesta inmune contra las nuevas variantes del virus en aquellos animales que habían recibido la vacuna actualizada. Así lo detalla el comunicado.

En junio, Pfizer y BioNtech solicitaron a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) autorización para esta nueva versión de la vacuna, pero aún no han recibido respuesta.

EFE News

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