Washington, (EFE) – La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA por su sigla en inglés) de Estados Unidos aprobó el uso de emergencia del medicamento de Astrazeneca denominado Evusheld. El fármaco está autorizado para prevenir el contagio por coronavirus en personas que tenga una condición médica que les impida aplicarse la vacuna. No está autorizado para el tratamiento del Covid-19 o para prevención después de una posible exposición al virus.
En el comunicado, la FDA explica que Evusheld sólo se autoriza para personas no contagiadas ni expuestas al virus; y que tengan un sistema inmune que no les permita vacunarse o un historial de reacciones adversas a las vacunas.
«Las vacunas han demostrado ser la mejor defensa contra la COVID-19 pero hay individuos inmunodeprimidos que pueden no ver aumentada la respuesta inmunitaria que da la vacuna y que necesitan una alternativa de prevención». Es lo que dijo en el comunicado Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Fármacos de la FDA.
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Evusheld requerirá dos inyecciones
El medicamento, denominado Evusheld, consiste en una combinación de dos anticuerpos monoclonales y se administra en dos inyecciones consecutivas, una por anticuerpo.
El fármaco Evusheld está indicado para ciertos adultos y pacientes pediátricos de más de doce años con un peso de al menos 40 kilogramos.
Evusheld no está autorizado por la FDA para el tratamiento de la Covid-19 o para prevención tras posible exposición al virus. Tampoco es un sustituto de la vacuna, como recalca la FDA.
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