Washington, (EFE) – La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de Estados Unidos autorizó este jueves el uso de emergencia de la pastilla contra la COVID-19 de la farmacéutica estadounidense Merck, que opera en el resto del mundo como MSD.
La FDA anunció su decisión en un comunicado y especificó que la pastilla puede usarse para tratar casos moderados de COVID-19 en adultos que:
- Hayan dado positivo
- Que estén en alto riesgo de ser hospitalizados o morir por la enfermedad
- Y que no hayan podido acceder a otros tratamientos autorizados por las autoridades estadounidenses.
El visto bueno de la FDA a la pastilla de MSD se produce solo un día después de que autorizara el uso de emergencia de otra pastilla anticovid producida por la farmacéutica Pfizer.
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